Les causes du Xeroderma pigmentosum

Le xeroderma pigmentosum (XP) est une maladie génétique héréditaire se manifestant par une hypersensibilité à la lumière du soleil qui contient des ultraviolets (UV). Ces derniers sont composés d’UVA et d’UVB endommageant tous les deux le patrimoine génétique des cellules exposées propre à chaque individu communément appelé ADN.



Le xeroderma pigmentosum, dû à une mutation de gènes

Même si le XP n’est pas contagieux, cela reste tout de même une maladie grave, car elle n’élimine pas tous les gènes endommagés par la maladie à cause d’une erreur ou mutation qui s’est transmise de manière héréditaire. Ce système de réparation de l’ADN est pourtant indispensable à l’organisme pour éviter que les cellules ne se modifient et ne créent par la suite des cancers. C’est ce qui se passe pourtant dans le cas d’un XP.


De manière plus concrète, cette pathologie est causée par un groupe de maladies où 8 gènes sont différents se trouvant chacun sur des chromosomes différents également. Ensemble, ils entrainent à coup sûr le XP lorsqu’ils sont mutés.

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